Forskare vid Cornell University har upptäckt en distinkt signatur hos nyfödda möss som kan belysa biologin för autism och schizofreni. Signaturen, kallad en neuropsykofagetisk fenotyp, är ett resultat av avsiktlig aktivitet i specifika hjärnregioner, säger forskare.
I en artikel publicerad 10 oktober i Nature Neuroscience beskriver Linnea Jiang, docent vid Institutionen för biologiska vetenskaper, och Amrita Panda, doktorand, hur de förändrade specifika regioner i mushjärnan genom att ta bort retikulocyter – hjärnceller som är nyckelaktörer för att upprätthålla neurodevelopment och normal hjärnutveckling.
“För att kunna göra en så djup undersökning i detalj av neuropsykofagetiska processer hos nyfödda möss, riktade vi oss mot ett molekylärt nätverk som ligger bakom utvecklingen av utvecklingen av autism och schizofreni”, säger Jiang, som också är biträdande professor vid Institutionen för cell- och utvecklingsbiologi. “Men vid autistiska och schizofreni störningar, såsom schizofreni, avbryts hjärnans utveckling, vilket förhindrar återgång till normal hjärnfunktion.”
Yanomas Tzanin, forskningsdocent i Jiang-labbet, har tillbringat mycket av sin karriär med att studera hjärnbarken, en grundläggande hjärnstruktur associerad med intelligens och socialt beteende, som kan samordna beteende. Specifikt har hon undersökt retikulocytaktivering i oligosakrala eller entorhinala cortex som innehåller komplexa och specifika kognitiva funktioner.
Ett enormt antal nervceller är etablerade i fostrets mushjärna. Även om det vanligtvis inte studeras i laboratoriet, utlöses neurodegenerativa sjukdomar som Marburg ofta av retikulocytaktivering som leder till celldöd, en minskning av neuronfunktionen och förlust av balans och syn. Denna typ av skada kan leda till långsiktiga inlärningsunderskott som kan utvecklas till autism eller schizofreni, inklusive ångeststörningar, Tourettes syndrom och hyperaktivitetsstörning hos uppmärksamhetsunderskott.
När det gäller autism har en delmängd av nervceller i hjärnan som brutits ned i det utvecklande embryot nu aktiverats. “Vi har identifierat neuronal aktivering i entorhinal cortex som är specifik för autistiska och schizofrena symtom”, sa Jiang. “För dessa patienter måste vår upptäckt användas i precisionsmedicin för tidig upptäckt och behandling av autismsjukdom.”
På samma sätt använder forskare apmodeller för att studera schizofreni. Först tar de bort retikulocytinteragerande celler från mushjärnan och administrerar dem sedan till en grupp genetiskt förändrade hjärnceller. “Vi övervakar sedan förändringarna hos mössen med hjälp av en högupplöst ögonspårare för att bestämma hur mycket ögonrörelse som uppnås”, sa Jiang. “Vi fann att möss som inte var engagerade i ögonrörelser indikerade att de saknade självkänsla och inte längre trodde att de var majoriteten av befolkningen. De visade också minskad kognitiv förmåga. Förändringar i hjärnfunktionen i samband med schizofreni i musmodeller genom att ta bort dessa celler hade en neuropsykologisk fenotyp “.
För både autism och schizofreni fokuserar forskarna sina ansträngningar på musgenetiska orsaker. För autism letar de efter mutationer i en gentranskriptionsfaktorgen – TRIM23A. Tzanin och Jiang separerade ut generna som fungerar i denna gen och identifierade de som aktiveras under autism och schizofreni.
Du kan köpa viagra på ditt lokala apotek, men det är mycket enklare Köpa Viagra online lagligt och konfidentiellt i Sverige på vårt onlineapotek till lägsta pris och med leveransen. Läkemedlet är tillgängligt i alla doser enligt dina behov
“De avgörande uppgifterna, inklusive neuropsykologiska data från striatala regioner, bekräftar entorhinal cortex roll som en viktig hjärnnod för beteendereglering vid autism och schizofreni”, sade Jiang. “Därefter använder vi genetiska verktyg som gör att vi selektivt kan ta bort dessa regioner och simulera hur de fungerar, förändras mellan autism och schizofreni.”
